电力大招电力（c）CO2在多孔材料8中的重量百分比作为时间和压力的函数。
接着介绍了如何利用外场刺激（如溶剂，体制温度，pH，金属离子等）调控超分子组装体手性结构。【成果简介】最近，改革上海交通大学冯传良教授课题组在Acc.Chem.Res期刊上发表了题为SupramolecularHydrogelswithTunableChiralityforPromisingBiomedicalApplications的自我综述，改革介绍了近年来课题组在手性超分子水凝领域的研究进展和结果，并对该领域发展做出展望。
由超分子组装体构建的水凝胶因其理化性能与天然ECM十分类似，河南化迈是一类很有潜力的生物材料。其次，市场水区较弱的力学性能是手性超分子水凝胶需要解决的另一个关键问题，市场水区这限制了它们的进一步实际应用（例如注射组织再生、模拟软组织和体外长期细胞培养）。与分子手性相比，入深超分子手性的重要性及其潜在的生物功能尚未得到充分探讨。
电力大招电力（e）HSA在不同手性的凝胶表面上显示出不同的蛋白质粘附。体制（e）分子手性和超分子手性对细胞粘附的协同影响作用。
（d）BA、改革BE和BP的分子结构。
河南化迈（c）具有代表性的μCT图像：MSC/水凝胶植入后大鼠颅缺损中的骨再生。样品NCA-Urea前驱体：市场水区(b1)不规则的多晶球形结构，市场水区片状上有大量纳米小颗粒存在，NCA-Urea前驱体400ºC加热后：(b2)片状大多破裂为颗粒，NCA-Urea前驱体和LiOH混合物780ºC煅烧1h：(b3-1，b3-2)不规则块状，无法保持片状，多晶结构。
在长循环后的结构稳定性，入深相比于NaOH制备的NCA，入深尿素和NMP制备的取向排列的低缺陷NCA能有效缓解其结构由层状R-3m结构衰变为尖晶石Fd-3m结构和岩盐Fm-3m结构，抑制过渡金属Ni和Co的分离，及抑制孔缺陷的生成。(g)1C循环性能，电力大招电力样品NCA-Urea-NMP循环300圈后容量为125mAh/g。
以尿素为沉淀剂，体制在溶剂热环境下，尿素分解产生NH4+，CO32-，OH-等产物，不存在Al（OH）3溶解缺失的问题。Table1.精修结果：改革在样品NCA-Urea-NMP中，Ni元素在Lisite的占位为1.3%，氧缺陷为1.4%，均为最低。
